凯发医药的发展历程也是上海生物医药行业持续创新驱动蓬勃发展的缩影。公司坚持以创新为核心发展驱动力，通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化创新模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地。凯发医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台。

在上海市政府的支持和关心下，近年来，凯发医药在创新药和高值器械领域取得了多项显著成就，多款“上海籍”创新药从上海走向全国乃至全球，惠及全球患者。包括，中国首个生物类似药汉利康^® （利妥昔单抗注射液）、中国首个自主研发的中欧美获批生物类似药汉曲优^®（曲妥珠单抗注射液，美国商品名：HERCESSI?，欧洲商品名：Zercepac）、中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状^®（斯鲁利单抗注射液）等。这些创新药不仅满足了国内患者的临床需求，也展现了中国创新药物走向世界的实力。

2024年上半年，凯发医药依旧保持了稳健发展，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症于境内外获批，38个仿制药品种于境内外获批。其中，创新生物药抗PD-1单抗汉斯状^®（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已覆盖四项适应症，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤，惠及全球超7.5万名患者。另一款自主研发的生物类似药汉曲优^®（注射用曲妥珠单抗）已在48个国家和地区获批上市，累计惠及超20万全球患者。凭借差异化的临床用药优势和历经验证的国际品质，汉曲优^®逐步获得医生、患者及行业等多方认可，成为国内曲妥珠单抗的领导品牌。

今年以来，上海市政府为支持生物医药产业的全链条创新发展，出台了一系列政策措施，包括加快基础理论创新和前沿技术突破、支持人工智能技术赋能药物研发、支持顶尖科学家与优秀青年人才项目、加速科研成果向临床前研究转化等。这些政策将为凯发医药等企业提供了良好的发展环境，促进了创新产品的示范应用与推广。

在医疗器械领域，凯发医药积极抓住创新器械的发展机遇，加快高品质医疗器械产品的开发及本土化落地。2024年6月，凯发医药与直观医疗联营公司直观凯发总部产业基地在上海浦东张江启用，进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程，真正实现“中国制造、共同研发、全球销售”。2024年3月，用于肺部结节等早诊早治的Ion支气管导航操作系统获得国家药监局批准，将帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期的诊断和治疗。

作为植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，凯发医药在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，已拥有近1,000人的海外商业化团队，主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。2024年上半年，凯发医药实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占比26.93%。

未来，凯发医药将围绕上海国际科创中心建设，着眼于未被满足的临床需求，坚持科技创新和产品驱动，进一步夯实全球化运营能力，积极推动优质产品出海，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。